Названа причина тяжелых заболеваний печени у непьющих людей
Фото: iStock
Более того, AEBP1 регулирует экспрессию еще как минимум девяти генов, связанных с фиброзом. Среди них: AKR1B10, CCDC80, DPT, EFEMP1, ITGBL1, LAMC3, MOXD1, SPP1 и STMN2.
Поэтому специалисты считают, что AEBP1 играет ключевую роль не только в развитии жировой болезни печени, но и может определять степень тяжести недуга и влиять на дальнейшее лечение.
- Это важные данные для разработки эффективных терапевтических и профилактических стратегий, так как фиброз тесно связан с повышенным риском смерти, - отметила доктор Йоханна ДиСтефано.
Она пояснила, что экспрессия AEBP1 увеличивается за счет сахара, глюкозы, фруктозы, насыщенных жирных кислот. Последних много в обработанных продуктах - например, в колбасных изделиях, сосисках, фастфуде.
Заметили ошибку? Пожалуйста, выделите её и нажмите Ctrl+Enter
Дорогие читатели, не имея ресурсов на модерацию и учитывая нюансы белорусского законодательства, мы решили отключить комментарии. Но присоединяйтесь к обсуждениям в наших сообществах в соцсетях! Мы есть на Facebook, «ВКонтакте», Twitter и Одноклассники
